En el següent enllaç, trobareu el catàleg de prestacions que ofereix el servei d'Anàlisis Clíniques i Bioquímica de l'Hospital Germans Trias, així com la Política de Qualitat del servei.

• Catàleg de prestacions.
• Política de qualitat.

A continuació es desplega amb més detall la cartera de serveis de què disposa:

• Estudi del metabolisme de la glucosa
• Estudi del metabolisme dels lípids
• Estudi de la funció hepàtica i pancreàtica
• Estudi de la funció renal i electròlits, i estudi d’ions inorgànics
• Estudi bioquímic de les anèmies
• Determinació de marcadors d’infecció/inflamació

• Cribratge i seguiment de la nefropatia diabètica i hipertensiva
• Anàlisi quantitativa i qualitativa de l'orina
• Anàlisi dels components microscòpics del sediment urinari
• Estudi de les dismòrfies eritrocitàries

Estudi de magnituds bioquímiques en els diferents líquids biològics

• Determinació en sèrum i altres líquids biològics d’antígens associats a tumors, per l’estadiatge, pronòstic i/o seguiment de:
• Neoplàsies de cap i coll
• Neoplàsies de cèrvix
• Neoplàsies d’endometri i vulva
• Neoplàsies de mama
• Neoplàsies neuroendocrines
• Neoplàsies d’ovari
• Neoplàsies pancreàtiques i del tracte digestiu
• Neoplàsies de pròstata
• Neoplàsies de pulmó
• Neoplàsies de tiroïde
• Neoplàsies trofoblàstiques i germinals testiculars
• Melanoma maligne
• Cribratge del càncer de colon i recte

• Estudi de l’eix hipotàlem hipòfisi tiroïdal
• Estudi de l’eix hipotàlem hipòfisi adrenal
• Alteracions del desenvolupament sexual
• Alteracions hormonals del sistema reproductor femení
• Alteracions de les hormones sexuals masculines
• Alteracions del metabolisme dels hidrats de carboni
• Hormones calcitròpiques i metabolisme ossi
• Estudi de l'eix GH-IGF-1 (hormona del creixement-factor de creixement de la insulina)
• Estudi de la hipertensió de causa endocrina
• Estudi d’hormones gastrointestinals

• Monitorització de fàrmacs antiepilèptics, antineoplàsics, antibiòtics aminoglicòsids i glicopèptids, broncodilatadors, immunosupressors i glucòsids cardíacs
• Anàlisi qualitativa per al cribratge de drogues d’abús en orina

• Diagnòstic de l’embaràs
• Seguiment de l’embaràs ectòpic
• Proves de despistatge i confirmació de la diabetis mellitus gestacional
• Cribratge prenatal de trisomies al primer trimestre de gestació
• Cribratge prenatal de trisomies al segon trimestre de gestació
• Cribratge i seguiment de preeclàmpsia

• Proves de tolerància a la glucosa oral
• Estudi de la secreció insulínica desprès de sobrecarrega oral de glucosa.
• Proves d’estimulació de la hormona de creixement: prova de esforç, esforç propranolol, estimulació amb glucagó, hipoglucèmia induïda per insulina.
• Prova d’inhibició de la GH per el diagnòstic per al acromegàlia.
• Proves d’estimulació de l’escorça adrenal  per el diagnòstic de la insuficiència adrenal. Proves d’estimulació amb ACTH 1-24 per al diagnòstic de dèficits enzimàtics adrenals. Prova d’avaluació de la reserva pancreàtica.
• Proves d’estimulació del eix hipotàlem-hipofiso-gonadal amb anàlegs del GnRH per el diagnòstic de la pubertat precoç.
• Prova múltiple d’estimulació hipofisària (megatest).
• Proves d’estimulació del eix renina-angiotensina-aldosterona per el diagnòstic del hiperaldosteronisme primari.

• Electroforesis de proteïnes: proteïnograma en sèrum i orina.
• Proteïnes específiques.
• Estudi de lipoproteïnes en sèrum
• Marcadors de nutrició.
• Estudi de vitamines hidrosolubles
• Estudi de vitamines liposolubles .
• Estudi d’oligoelements.

• Antiepilèptics
• Antineoplàsics
• Aminoglicòsids
• Broncodilatadors
• Immunosupressors
• Glucòsids cardíacs

• Monitorització de biomarcadors seriats per al pronòstic del infart agut de miocardi (IAM).
• Seguiment del IAM sotmès a teràpia trombolítica.
• Estudi pronòstic de la Insuficiència Cardíaca: Determinació de NT-proBNP  i marcadors proteics de última generació (proteïna St2).
• Cribratge bioquímic i monitorització del Ductus Arteriosus neonatal
• Adaptació de noves estratègies bioquímiques per a la detecció precoç de esdeveniments cardiovasculars. 

• Estudi de cossos cetònics: Acetoacetat i hidroxibutirat.
• Determinació del balanç lactat/piruvat.
• Valoració de corbes d’esforç de lactat i amoni

• Estudi cito-morfològic del seminograma.
• Proves bioquímiques en el fluid seminal: fructosa i citrat.
• Control Vasectomies: seminograma post- vasectomia.
• Recuperació d’ espermatozoides mòbils per l’estudi d’infertilitat.
• Preparació del fluid seminal mitjançant tècniques de swim up per a la inseminació intrauterina

• Anàlisi morfològic-estructural de la litiasi renal.
• Anàlisi de la litiasi mitjançant epectrometria d’infraroigs.
• Determinació de pH urinari amb tècniques de potenciometria directa.
• Determinació d’oxalat i citrat en orina

• Gen de la hemocromatosi

• Gen de la alfa1 antitripsina

• Genotip de la Apo E

L’hemograma és una de les proves més demandes al laboratori. El seu correcte processament, control i valoració, permet la detecció ràpida i identificació de diferents tipus de patologies . En funció dels resultats obtinguts s’amplien diferents proves del laboratori amb l’objectiu de facilitar l’orientació diagnòstica al clínic.

L’observació morfològica del frotis de sang perifèrica, mitjançant la microscòpia convencional i/o digital, permet la identificació d’un gran ventall d’alteracions morfològiques per a la detecció de patologia, tant hematològica (leucèmies agudes, síndromes limfoproliferatius, talassèmies,…) como no hematològica (infeccions parasitaries, infeccions víriques, alteracions congènites,...).

La detecció d’una anèmia (segons els protocols establerts), genera tot un seguit d’ampliacions de proves, entre varies seccions del laboratori, per a la identificació de les principals causes d’anèmies al nostre entorn, com són la ferropènia, dèficit de factors maduratius com vitamina B12 i/o folat, o causes hemolítiques.

L’estudi d’hemoglobinopaties engloba les principals tècniques, HPLC, electroforesi capil·lar, estudi molecular, per a la detecció i identificació d’hemoglobinopaties, tant pel que fa al diagnòstic de talassèmies com hemoglobines anòmales presents en la nostra població

En aquesta àrea es realitzen proves d’immunohematologia eritrocitària, orientades majoritàriament, al control analític durant la gestació, segons el que estableix el “Protocol de seguiment de l’embaràs del Departament de Salut”, per tal detectar casos d’al·loimmunització d’alt risc i prevenir així la malaltia hemolítica del fetus i del recent nascut. Algunes de les proves que es realitza son la determinació de grup sanguini ABO sèric i globular i grup Rh (D), resolució de discordances serohemàtiques en la determinació del grup ABO, escrutini, investigació i titulació d'anticossos irregulars o la identificació d'anticossos dirigits contra antígens d'alta i baixa freqüència, entre d’altres.

L’estudi de líquids biològics permet l’anàlisi dels líquids serosos (pleural, ascític i pericàrdic), articular i cefaloraquidi (LCR). L’anàlisi dels líquids biològics es fonamenta en la determinació de proves bioquímiques (en líquid i sèrum) i l’observació citològica, per emetre un informe amb resultats que ajudin a l’orientació diagnòstica.

L’estudi bàsic d’hemostàsia compren, per una part la monitorització del tractament anticoagulant oral mitjançant l’INR, i el tractament amb heparina a través del temps de TTPa o la determinació de l’activitat anti-Xa. Per altra banda, la determinació de proves coagulatives com el TP (INR), TTPa i el fibrinògen comprenen el primer pas per el cribratge de coagulopaties congènites. En funció dels resultats obtinguts,  també pot ésser necessari l’ampliació de proves com el temps de reptilase o el temps de trombina per complementar l’estudi

L’estudi de factors compren la determinació dels factors de la via extrínseca (II, V, VII i X ) i intrínseca (XII, XI, IX i VIII). A part, també es pot realitzar la determinació del factor XIII

L’estudi de la malaltia de von Wilebrand com a causa de diàtesi hemorràgica comporta la determinació de l’antigen von Willebrand, així com l’activitat

L’estudi de trombofilia permet la identificació de les principals causes, hereditàries i adquirides, que predisposen a un major risc trombòtic. Tècniques com la determinació de proteïnes inhibidores de la coagulació (antitrombia III, proteïna C i  proteïna S lliure), de la mutació del gen de la protrombina (G20210A), la mutació del factor V de Leiden i la presència d’inhibidors tipus anticoagulant lúpic (mitjançant dos metodologies diferents) són algunes de les proves que composen aquest estudi.

L’estudi d’agregació plaquetar es composa de la determinació de PFA (temps d’obturació) i per a l’estudi d’agregometria mitjançant l’analitzador Multiplate per el cribratge d’alteracions a l’agregació plaquetària i monitorització del tractament antiagregant plaquetar.