Neurofibromatosi tipus 2 (NF2)
Es tracta d’una malaltia minoritària neurocutània, del grup de les facomatosis, causada per un defecte genètic al cromosoma 22. La seva principal característica és la presència de tumors benignes al nervi vestibular (schwannoma vestibular) de forma bilateral. Els pacients també poden presentar tumors a la medul·la espinal, altres tumors del sistema nerviós, lesions cutànies i oftalmològiques.
Com a conseqüència dels tumors del nervi vestibular, els pacients poden quedar-se sords. Per aquest motiu, és molt important que se’ls tracti en un centre de referència amb un equip multidisciplinari que pugui oferir el tractament adequat en cada cas.
El Servei d’Otorinolaringologia de Germans Trias és referent en el tractament quirúrgic del schwannoma vestibular i en la rehabilitació de l’audició amb implants coclears en pacients amb neurofibromatosis tipus 2.
A més, l’Hospital Germans Trias és referència per a la neurofibromatosi tipus 2 a l’Estat, ja que el Ministeri de Sanitat, Serveis Socials i Igualtat l’ha acreditat com a CSUR (Centros, Servicios y Unidades de Referencia del Sistema Nacional de Salud).