En el siguiente enlace, podrás encontrar el catálogo de prestaciones que ofrece el servicio de Análisis Clínicos y Bioquímico del Hospital Germans Trias, así como la Política de Calidad del servicio.

• Catálogo de prestaciones.
• Política de Calidad.

A continuación se despliega con más detalle la cartera de servicios de que dispone:

• Cribado y seguimiento de la nefropatía diabética y hipertensiva
• Análisis cuantitativo y cualitativo de la orina
• Análisis de los componentes microscópicos del sedimento urinario
• Estudio de las dismorfias eritrocitarias

Estudio de magnitudes bioquímicas en los diferentes líquidos biológicos

• Determinación en suero y otros líquidos biológicos de antígenos asociados a tumores, por el estadiaje, pronóstico y / o seguimiento de:
• Neoplasias de cabeza y cuello
• Neoplasias de cérvix
• Neoplasias de endometrio y vulva
• Neoplasias de mama
• Neoplasias neuroendocrinas
• Neoplasias de ovario
• Neoplasias pancreáticas y del tracto digestivo
• Neoplasias de próstata
• Neoplasias de pulmón
• Neoplasias de tiroide
• Neoplasias trofoblásticas y germinales testiculares
• Melanoma maligno
• Cribado del cáncer de colon y recto

• Estudio del eje hipotálamo hipófisis tiroidea
• Estudio del eje hipotálamo hipófisis adrenal
• Alteraciones del desarrollo sexual
• Alteraciones hormonales del sistema reproductor femenino
• Alteraciones de las hormonas sexuales masculinas
• Alteraciones del metabolismo de los hidratos de carbono
• Hormonas calcitròpiques y metabolismo óseo
• Estudio del eje GH-IGF-1 (hormona del crecimiento-factor de crecimiento de la insulina)
• Estudio de la hipertensión de causa endocrina
• Estudio de hormonas gastrointestinales

• Monitorización de fármacos antiepilépticos, antineoplásicos, antibióticos aminoglicósidos y glicopéptidos, broncodilatadores, inmunosupresores y glucósidos cardiacos
• Análisis cualitativo para el cribado de drogas de abuso en orina

• Diagnóstico del embarazo
• Seguimiento del embarazo ectópico
• Pruebas de despistaje y confirmación de la diabetes mellitus gestacional
• Cribado prenatal de trisomías al primer trimestre de gestación
• Cribado prenatal de trisomías el segundo trimestre de gestación
• Cribado y seguimiento de preeclampsia

• Electroforesis de proteínas: proteinograma en suero y orina.
• Proteínas específicas.
• Estudio de lipoproteínas en suero
• Marcadores de nutrición.
• Estudio de vitaminas hidrosolubles
• Estudio de vitaminas liposolubles
• Estudio de oligoelementos.

• Pruebas de tolerancia a la glucosa oral
• Estudio de la secreción insulínica después de sobrecarga oral de glucosa.
• Pruebas de estimulación de la hormona de crecimiento: prueba de esfuerzo, esfuerzo propranolol, estimulación con glucagón, hipoglucemia inducida por insulina.
• Prueba de inhibición de la GH para el diagnóstico para el acromegalia.
• Pruebas de estimulación de la corteza adrenal para el diagnóstico de la insuficiencia adrenal. Pruebas de estimulación con ACTH 1-24 para el diagnóstico de déficits enzimáticos adrenales. Prueba de evaluación de la reserva pancreática.
• Pruebas de estimulación del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal con análogos del GnRH para el diagnóstico de la pubertad precoz.
• Prueba múltiple de estimulación hipofisaria (megatest).
• Pruebas de estimulación del eje renina-angiotensina-aldosterona para el diagnóstico del hiperaldosteronismo primario

• Antiepilépticos
• Antineoplásicos
• Aminoglucósidos
• Broncodilatadores
• Inmunosupresores
• Glucósidos cardíacos

• Monitorización de biomarcadores seriados para el pronóstico del infarto agudo de miocardio (IAM).
• Seguimiento del IAM sometido a terapia trombolítica.
• Estudio pronóstico de la Insuficiencia Cardíaca: Determinación de NT-proBNP y marcadores proteicos de última generación (proteína ST2).
• Cribado bioquímico y monitorización del Ductus arteriosus neonatal
• Adaptación de nuevas estrategias bioquímicas para la detección precoz de eventos cardiovasculares

• Estudio de cuerpos cetónicos: acetoacetato y hidroxibutirato.
• Determinación del balance lactato / piruvato.
• Valoración de curvas de esfuerzo de lactato y amonio.

• Estudio cito-morfológico del seminograma.
• Pruebas bioquímicas en el fluido seminal: fructosa y citrato.
• Control Vasectomías: seminograma post vasectomía.
• Recuperación de espermatozoides móviles para el estudio de infertilidad.
• Preparación del fluido seminal mediante técnicas de swim up para la inseminación intrauterina

• Análisis morfológico-estructural de la litiasis renal.
• Análisis de la litiasis mediante epectrometria de infrarrojos.
• Determinación de pH urinario con técnicas de potenciometría directa.
• Determinación de oxalato y citrato en orina.

• Gen de la hemocromatosis
• Gen de la alfa1 antitripsina
• Genotipo de la Apo E

El hemograma es una de las pruebas más demandas en el laboratorio. Su correcto procesamiento, control y valoración, permite la detección rápida e identificación de diferentes tipos de patologías. En función de los resultados obtenidos se amplían diferentes pruebas del laboratorio con el objetivo de facilitar la orientación diagnóstica al clínico

La observación morfológica del frotis de sangre periférica, mediante la microscopía convencional y / o digital, permite la identificación de un gran abanico de alteraciones morfológicas para la detección de patología, tanto hematológica (leucemias agudas, síndromes linfoproliferativos, talasemias, ... ) como no hematológica (infecciones parasitarias, infecciones víricas, alteraciones congénitas, ...).

La detección de una anemia (según los protocolos establecidos), genera una serie de ampliaciones de pruebas, entre varias secciones del laboratorio, para la identificación de las principales causas de anemias en nuestro entorno, como son la ferropenia, déficit de factores madurativos como vitamina B12 y / o folato, o causas hemolíticas.

El estudio de hemoglobinopatías engloba las principales técnicas, HPLC, electroforesis capilar, estudio molecular, para la detección e identificación de hemoglobinopatías, tanto en cuanto al diagnóstico de talasemias como hemoglobinas anómalas presentes en nuestra población.

En esta área se realizan pruebas de inmunohematología eritrocitaria, orientadas mayoritariamente al control analítico durante la gestación, según lo establecido en el "Protocolo de seguimiento del embarazo del Departamento de Salud", para detectar casos de aloimmunización de alto riesgo y prevenir así la enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido.

Algunas de las pruebas que se realizan son la determinación de grupo sanguíneo ABO sérico y globular y grupo Rh (D), resolución de discordancias serohemáticas en la determinación del grupo ABO, escrutinio, investigación y titulación de anticuerpos irregulares o la identificación de anticuerpos dirigidos contra antígenos de alta y baja frecuencia, entre otros.

El estudio de líquidos biológicos permite el análisis de los líquidos serosos (pleural, ascítico y pericárdico), articular y cefalorraquídeo (LCR).

El análisis de los líquidos biológicos se fundamenta en la determinación de pruebas bioquímicas (en líquido y suero) y la observación citológica, para emitir un informe con resultados que ayuden a la orientación diagnóstica.

El estudio básico de hemostasia comprende por una parte la monitorización del tratamiento anticoagulante oral mediante el INR, y el tratamiento con heparina a través del tiempo de TTPa o la determinación de la actividad anti-Xa.

Por otra parte, la determinación de pruebas coagulativa como el TP (INR), TTPa y el fibrinógeno comprenden el primer paso para el cribado de coagulopatías congénitas. En función de los resultados obtenidos, también puede ser necesario la ampliación de pruebas como el tiempo de reptilase o el tiempo de trombina para complementar el estudio.

El estudio de factores comprende la determinación de los factores de la vía extrínseca (II, V, VII y X) y intrínseca (XII, XI, IX y VIII). Aparte, también se puede realizar la determinación del factor XIII.

El estudio de trombofilia permite la identificación de las principales causas, hereditarias y adquiridas, que predisponen a un mayor riesgo trombótico. Técnicas como la determinación de proteínas inhibidoras de la coagulación (antitrombia III, proteína C y proteína S libre), de la mutación del gen de la protrombina (G20210A), la mutación del factor V de Leiden y la presencia de inhibidores tipo anticoagulante lúpico (mediante dos metodologías diferentes) son algunas de las pruebas que componen este estudio