CSUR a l'Hospital Germans Trias: Síndromes neurocutànies genètiques (Facomatosi) 

L’Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, juntament amb l’Institut Català d’Oncologia, és Centre, Servei i Unitat de referència en l’atenció als malalts adults amb Síndromes neurocutànies genètiques (Facomatosi).

 

 

 

La Facomatosi és un grup de malalties hereditàries que tenen en comú la presència de petits tumors a diferents llocs del cos, amb manifestacions oculars, cutànies, viscerals i sobretot del sistema nerviós.

Inclou les següents malalties:

• Neurofibromatosi o malaltia de von Recklinghausen
• Esclerosi tuberosa de Bourneville
• Malaltia de Sturge-Weber 
• Malaltia de von Hippel-Lindau.

L’hospital Sant Joan de Déu de Barcelona realitza els seguiments dels pacients amb Facomatosi en edat infantil. Aquests pacients, un cop arriben a l’edat adulta, són derivats a l'Hospial Germans Trias i Pujol per continuar amb el seguiment de la malaltia al nostre CSUR.